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。 酯与羟胺作用可生成异羟肟酸,再与三氯化铁作用即生成红色的异羟肟酸铁: R—COO—R' + NH2OH→R—CONHOH (异羟肟酸) + R'—OH R—CONHOH + FeCl3→(R—CONHO)3Fe(异羟肟酸铁) + 3HCl 羧酸衍生物均能进行上述反应,这是识别这类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。
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品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含10g的溶液。系统适用性溶液取异维A酸对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,置3001x照度的光源下照射30分钟。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇
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定量稀释制成每lml中约含10g的溶液。系统适用性溶液取异维A酸对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,置3001x照度的光源下照射30分钟。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(770:225:5
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维A酸的3.4倍。 体外研究显示,异维A酸的代谢产物中主要包括的P450异构体为2C8、2C9、3A4及2B6。异维A酸及其代谢产物进一步代谢为轭合物,随粪便及尿液排泄。 排泄:口服14C标记的异维A酸混悬液80mg后,14C的活性在
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。当全身用药时,异维A酸可使人胚胎出现畸形,但在大鼠身上进行的生殖实验结果显示,局部应用剂量为人的60倍的异维A酸凝胶时,对鼠的胚胎没有损害。故建议妊娠期间不要使用此药。 2.该凝胶中的异维A酸经皮吸收可以忽略,目前尚不清楚异维A酸是否
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中加入试剂、溶剂的残留以及与生产器皿接触等都有可能使产品存在有关杂质。如阿司匹林是由水杨酸乙酰化制成,如原料不纯会引入苯酚,并在合成过程中生成一系列副产物,如乙酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯等,同时合成过程中乙酰化反应不完全会残存水杨酸。在
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丁酸盐转化为2-异丙基苹果酸盐启动的(图3)。蛋白质组学数据显示,这些生物合成反应仅限于质体。乙酰羟基酸合成酶(AHAS),也被称为乙酰乳酸合成酶,是该途径中研究得最好的酶,是多种除草剂的靶标。植物中KARI和DHAD的研究相对
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泰科公司;气质联用仪:7890B-5977B 气质联用仪,安捷伦公司;土臭素和2-甲基异莰醇标准使用液:40μg/L,溶剂体系为甲醇;2-异丁基-3-甲氧基吡嗪使用液(内标):40μg/L,溶剂体系为甲醇;甲醇(色谱纯,Fisher公司
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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性痤疮的局部治疗,对炎性和非炎性皮肤损均有效。 规格: (1)10g:异维A酸5mg与红霉素20万单位 (2)30g:异维A酸15mg与红霉素60万单位 用法用量:成人:取本品适量涂抹于整个患处,一日1次或2次。对某些病例,要使用6至8周才有明显的效果。